Vacina contra Covid-19!
Voluntários podem fazer pré-cadastro pela internet
Formulário eletrônico avalia se profissional de saúde cumpre todos os requisitos para participar do estudo
Os profissionais de saúde do Distrito Federal agora podem se voluntariar para participar da pesquisa clínica que testa a eficácia da vacina contra o novo coronavírus, desenvolvida pela farmacêutica Sinovac Biotech. Basta acessar o formulário online que funciona como uma plataforma de triagem, avaliando se o candidato cumpre os requisitos para o estudo.
A Universidade de Brasília (UnB), coordenadora da pesquisa, e o Hospital Universitário de Brasília (HUB-UnB), onde os testes são realizados, não fazem cadastro de interessados de forma presencial. O acesso é exclusivamente eletrônico. Quem for considerado elegível deve enviar nome e telefone para o email exibido ao final do preenchimento do formulário.
Com o pré-cadastro, a equipe que integra a pesquisa entrará em contato com cada profissional para confirmar os dados e agendar o atendimento no HUB. O voluntário aprovado receberá duas doses da vacina, com intervalo de 14 dias. Metade dos participantes recebe um placebo, que não tem efeito farmacológico, e a outra metade, o produto vacinal. A proposta é fazer a comparação entre os dois grupos.
Podem se candidatar ao estudo apenas profissionais de saúde do DF que cumpram os seguintes critérios:
- Ter mais de 18 anos
- Trabalhar em serviço de saúde atendendo pessoas com Covid-19
- Não ter sido diagnosticado ou testado positivo para o vírus da Covid-19
- Ter registro no conselho profissional regional
- Não apresentar doença crônica
- Se mulher, não estar gestante
- Não participar de outro ensaio clínico
Ao aceitar participar da pesquisa, o voluntário assina um termo de consentimento e se compromete a comparecer ao HUB periodicamente por um período de doze meses para acompanhamento da saúde.
Cumpre os requisitos? Participe: https://app.
A pesquisa PROFISCOV
A UnB e o HUB são um dos 12 centros no Brasil que participam da fase 3 do ensaio clínico nacional PROFISCOV, coordenado pelo Instituto Butantan e autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O estudo em Brasília conta com uma equipe multiprofissional, a maioria do próprio hospital, formada por 25 pessoas, entre médicos, enfermeiros, técnicos de enfermagem, farmacêuticos e técnicos de laboratório.
Os testes começaram dias 5 e 6 de agosto, quando foram imunizados 10 voluntários. Após um período de avaliação pelo Butantan, o HUB retomou a aplicação das doses na última quinta-feira (13). A expectativa agora é aumentar a quantidade diária de atendimentos progressivamente até alcançar a meta, que é de 850 participantes, o que deve levar em torno de dois meses.
A terceira etapa do estudo avalia a eficácia e a segurança da vacina em um número maior de pessoas. As fases 1 e 2 do ensaio clínico foram realizadas com cerca de 700 voluntários na China e os resultados demonstraram a produção de anticorpos neutralizantes em 90% dos participantes. Assim que forem comprovadas a eficácia e a segurança e a vacina seguir para registro da Anvisa, a Sinovac e o Butantan firmarão acordo de transferência de tecnologia para produção em escala e fornecimento gratuito pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Fonte: Assessoria de Comunicação do HUB